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全自動藥物凝固點儀器按《中華人民共和國藥典》2020年版四部 通則 0613凝點測定法要求設計制造，用于檢測化學試劑及藥物等凝固點。本儀器采用了模塊化設計，檢測部分采用了優良的傳感器，主控部分采用工業級PLC系統，控制性能穩定，制冷采用高性能壓縮機，具有降溫速度快，使用壽命長等優點。
全自動藥物凝固點試驗器按《中華人民共和國藥典》2020年版四部 通則 0613凝點測定法要求設計制造，用于檢測化學試劑及藥物等凝固點。本儀器采用了模塊化設計，檢測部分采用了優良的傳感器，主控部分采用工業級PLC系統，控制性能穩定，制冷采用高性能壓縮機，具有降溫速度快，使用壽命長等優點。
凝點傾點采用環保型壓縮機、優良的數字溫度控制器、金屬冷浴，制冷效果好，控溫精度高，冷浴溫度均勻穩定；是為SH/T0248-1992《餾分燃料冷濾點測定法》、GB/T6986《石油濁點測定法》、GB/T3535《石油傾點測定法》、GB/T510《石油產品凝點測定法》所規定的石油產品低溫性能試驗環境條件，而設計制造的。
全自動凝點傾點測定儀符合國家標準GB510《石油產品凝點測定法》與GB3535《石油傾點測定法》的規定，適用于煉油廠、電力、鐵路、航運、石油公司及油料商業部門對輕質油的凝點／傾點的測定。
一、全自動凝點測定儀技術參數 1.執行標準：GB/T 510 2.測試單元：2路 3.溫度范圍： -70~50℃ 4.測量精度： ± 1℃ 5.電源：AC220V，50Hz 6.輸入功率： 1500W
藥物低溫凝固點測定儀按《中華人民共和國藥典》2020版四部 通則 0613凝點測定法設計制造，測定藥物由液體凝結為固體時候，在短時間內停留不變的最高溫度。某些藥品具有一定的凝點、純度變更,凝點亦隨之改變。測定凝點可以區別或檢查藥品的純雜程度。
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